Regeling Maximumprijzen Geneesmiddelen 2019 - Informashon tokante Gobièrnu di Kòrsou

Wet- en Regelgeving

Regeling Maximumprijzen Geneesmiddelen 2019

Publicatienummer: P.B. 2019, no. 27, zoals laatstelijk gewijzigd bij   P.B. 2026, no. 21
Categorie: Ministeriële regeling met algemene werking
Ministerie: Economische Ontwikkeling
Datum ondertekening: 12-06-2019
Datum inwerktreding: 01-08-2019
Geregistreerd in:
Klapper Publicatieblad ( HOOFDSTUK X Economische aangelegenheden. )


MINISTERIËLE REGELING MET ALGEMENE WERKING, van de 12de juni 2019, strekkende tot vervanging van de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen 2015 (Regeling maximumprijzen geneesmiddelen 2019)

Datum inwerkingtreding Terugwerkende kracht tot en met Datum ingetrokken Betreft Vindplaats Zittingsjaar
15-02-2026 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2026, no. 21 n.v.t.
01-10-2025 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2025, no. 126 n.v.t.
01-06-2025 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2025, no. 57 n.v.t.
01-02-2025 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2025, no. 53 n.v.t.
01-10-2024 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2024, no. 94 n.v.t.
01-06-2024 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2024, no. 53 n.v.t.
01-02-2024 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2024, no. 12 n.v.t.
05-11-2023 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2023, no. 136 n.v.t.
01-10-2023 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2023, no. 113 n.v.t.
01-08-2023 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2023, no. 77 n.v.t.
01-04-2023 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2023, no. 25 n.v.t.
01-01-2023 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2022, no. 130 n.v.t.
15-09-2022 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2022, no. 104 n.v.t.
01-08-2022 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2022, no. 72 n.v.t.
15-03-2022 n.v.t. n.v.t. bvervanging ijlage P.B. 2022 no. 24 n.v.t.
15-11-2021 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2021, no. 118 n.v.t.
01-08-2021 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2021, no. 81 n.v.t.
15-12-2020 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2020, no. 147 n.v.t.
01-08-2020 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2020, no. 82 n.v.t.
01-05-2020 n.v.t. n.v.t. vervanging bijlage P.B. 2020, no. 34 n.v.t.
01-12-2019 01-10-2019

Art I, onderdeel A en B

n.v.t. artt. 1, onderdeel e, 2, lid 1 en 2, 6,
vervanging bijlage
P.B. 2019, no. 77 n.v.t.
31-07-2019 n.v.t. n.v.t. artt. 2, lid 2, 6, 8 wijziging inwerkingtreding P.B. 2019, no. 46 n.v.t.
01-08-2019 n.v.t. n.v.t. P.B. 2019, no. 27 n.v.t.

DOORLOPENDE TEKST

Artikel 1

In deze regeling wordt verstaan onder:

a. apotheker: een apotheker, ingeschreven in het register, bedoeld in artikel 7 van de Landsverordening op de geneesmiddelenvoorziening;
b. bijlage: de als zodanig aangeduide lijst van geneesmiddelen met maximumprijzen, behorende bij deze regeling;
c. geneesmiddel: een geneesmiddel dat krachtens de Landsverordening op de geneesmiddelvoorziening  als ‘uitsluitend apotheek’ (UA) dan wel ‘uitsluitend recept’ (UR) is ingeschreven in het register van verpakte geneesmiddelen;
d. importeur: een persoon die beschikt over een vergunning, als bedoeld in artikel 3, eerste lid, onderdeel d, van de Landsverordening op de geneesmiddelenvoorziening;
e. spécialité: een verpakt geneesmiddel in een farmaceutische vorm, dat in de handel wordt gebracht onder een speciale benaming, in een standaardverpakking en waarop nog intellectuele eigendommen rusten dan wel hebben gerust en die zijn verstreken;
f. generiek geneesmiddel: een geneesmiddel geen spécialité zijnde, waarvan de samenstelling van de werkzame stoffen zowel kwalitatief als kwantitatief dezelfde is als die van een spécialité, de farmaceutische vorm dezelfde is als van een spécialité en de biologische equivalentie met het spécialité in wetenschappelijke studies inzake biologische beschikbaarheid is aangetoond, dan wel naar zijn aard biologisch equivalent is aan het spécialité.

 

Artikel 2

  1. Het is een importeur verboden geneesmiddelen aan te bieden of te verkopen tegen een hogere prijs dan de maximumprijs, genoemd in de bijlage, waarbij een onderscheid wordt gemaakt tussen spécialités en generieke geneesmiddelen.
  2. De maximumprijzen worden per kwartaal berekend door de factuurprijs van een geneesmiddel te vermeerderen met:
    a. 10% transport- en assurantiekosten;
    b. 5,5% invoerrechten; en
    c. een opslag voor de importeur van 10% voor spécialités en 20% voor generieke geneesmiddelen.
  3. Voor de omrekening naar de maximumprijzen in Caribische gulden wordt de gemiddelde koers van het afgelopen kwartaal (conform informatie van de Centrale Bank van Curaçao en Sint Maarten) gebruikt.

Artikel 3

Het is een apotheker verboden een geneesmiddel aan te bieden of te verkopen tegen een hogere kleinhandelsprijs dan de maximumprijs voor de groothandel, vermeerderd met een opslag van maximaal:
a. 25 % voor antidiabetica;
b. 30% voor anticonceptiva;
c. 50% voor overige geneesmiddelen.

Artikel 4

  1. Iedere importeur die een geneesmiddel verkoopt, is verplicht een deugdelijke administratie te voeren, waaruit per transactie blijkt aan wie en tegen welke prijs hij het desbetreffende geneesmiddel heeft verkocht en geleverd, alsmede de hoeveelheid, sterkte, verpakkingsgrootte en farmaceutische vorm.
  2. De administratie, bedoeld in het eerste lid, wordt gedurende tenminste tien kalenderjaren na het jaar waarop zij betrekking heeft, bewaard.

Artikel 5

Een importeur meldt terstond elke wijziging van de prijs van de geneesmiddelen die hij invoert aan de minister.

Artikel 6

De bijlage wordt ten minste elk kwartaal aangepast en ligt ter inzage bij het Ministerie van Economische Ontwikkeling en wordt tevens ter kennisneming geplaatst op de website www.tarievencuracao.cw.

Artikel 7

De Regeling maximumprijzen geneesmiddelen 2015 wordt ingetrokken.

Artikel 8

Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 september 2019.

Artikel 9

Deze regeling wordt aangehaald als: Regeling maximumprijzen geneesmiddelen 2019.

Naar boven